颈椎半椎体畸形是一种罕见的先天性颈椎畸形，主要是1/2或1/3椎体的规则或不规则缺如，可有颈椎外观畸形和颈椎活动受限，脊髓神经症状，包括锥体束及运动障碍、肢体麻木及大小便障碍等，可行外支架及手术矫形治疗，阻止病症进一步加重。
主要病因
颈椎半椎体畸形为一种先天发育畸形性疾病，属于发育障碍的一种，目前病因不明，而且该病很少见，是引发先天性斜颈等的原因之一。
症状
颈椎半椎体畸形是某个颈椎表现为1/2或1/3椎体的规则或不规则缺如，而且残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。因为发生的颈椎节段不同，缺损的程度不同，会有不同的症状表现。
典型症状
因颈椎畸形程度及部位而可有各种临床症状，如颈椎外观畸形和颈椎活动受限外，脊髓神经症状包括锥体束及运动障碍、肢体麻木及大小便障碍等。
就医指征
发现婴儿出现颈部外形畸形，比如先天性斜颈或者颈椎活动受限，或者锥体束及运动障碍、大小便障碍时，可及时就医诊治。
需要做的检查
体格检查、影像学检查诊断标准颈椎畸形的外观，相应运动功能障碍、锥体束征、大小便功能障碍等临床表现。
X线、CT和MRI检查显示存在颈椎半椎体畸形的相关影像学检查结果。
治疗
本病由于颈椎椎体缺如，椎体的一侧缺损能达到1/2或2/3，会出现颈椎侧凸畸形且多呈进行性发展，所以应早期发现，早期治疗，4岁前可通过外支架，4岁后可通过手术矫正治疗，防止发生严重畸形及出现神经症状。
保守治疗
如果3~4岁前儿童是否作脊柱融合尚难决定，可试用外支架。但半椎体侧凸畸形使用外支架作用非常有限，不能控制畸形的发展。
手术治疗
4岁以后应及早作单纯脊柱后路融合，或后路融合及器械内固定，或前路和后路分期融合术。也有同时作前路及后路骨骺阻滞和融合的病例。若有神经症状应进行椎管减压，可根据患者具体情况作椎管后路、前路或侧前方减压，甚至半椎体切除减压。减压后均应进行脊柱融合，除达到稳定脊柱外，主要为防止畸形发展。
预后
颈椎半椎体畸形的预后与畸形的严重程度有关，如果是涉及脊髓的严重型，则预后较差，而如果是属于仅仅从X线平片检查时才发现者，预后大多较好。复诊
遵医嘱，在术后1个月、3个月、6个月、1年、2年，进行颈部CT等影像学检查，对手术矫形效果进行复诊。
护理
颈椎半椎体畸形属于先天发育畸形的一种，目前来说，无需进行特别的护理。在患儿手术后，要为孩子准备营养丰富的食物，以促进手术的愈合，其他没有特别的护理注意事项。
日常护理
术后在医生的指导下，限制颈部活动，可在颈胸支具的保护下下床活动。
做好大小便管理，并观察大小便功能障碍恢复情况，及时向医生反馈。
建立合理的生活制度，保证睡眠充足，避免过度劳累，是机体康复的基础。
预防措施
颈椎半椎体畸形属于先天发育畸形的一种，而且目前病因不明，因此没有特别的预防手段。
宋永忠教授
宋永忠老师，世界中医骨伤联盟主席、CCTV-1健康顾问、天天养生堂健康嘉宾、北京北苑中医门诊部院长、团中央青企副秘书长、中医师承导师、中医世家、骨伤专家、京城名医。秉承医理、自成一脉；以宋氏中医正骨、宋氏气血调理，成为中式正骨的传承核心（治疗患者数十万人，培养正骨学生上万人，收徒多人）
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